(G6PD(Qualitative

کُد: PT-G6PD-96

غربالگری نوزادان

Baby screening Checking

تعداد محصولات: 4 عدد

مزایای محصول
  • قابل انجام با هردو روش خون تام و لکه خونی
  • اندازه گیری میزان آنزیم G6PD خون بصورت کیفی
  • معرف های آماده مصرف
  • دارای نشان CE
  • گزارش نتایج به 3 صورت ( Normal - Partial Deficient – Deficient )
  • بسته بندی 50 و 100 تستی
دریافت کاتالوگ

بیماری نقص G6PD را باید جزء بیماری های ارثی طبقه بندی نمود. در بدن افراد مبتلا به این بیماری عملکرد طبیعی گلبولهای قرمز، به علت عدم حضور آنزیم گلوکز 6- فسفات دهیدروژناز دچار اختلال می شود. افراد مبتلا به این بیماری، ممکن است بعد از مصرف برخی داروها، غذاها و یا  مبتلا شدن به برخی از عفونتها، دچار کم خونی همولیتیک شوند. اغلب افراد مبتلا بدون علامت هستند اما برخی از بیماران، در هنگام تخریب گلبولهای قرمز (همولیز) علایم کم خونی را بروز می دهند. علایم بیماری بعد از برطرف شدن عامل ایجادکننده همولیز، از بین می روند.  در تعداد بسیار کمی از بیماران، نقص G6PD  منجر به کم خونی مزمن می شود. در این بیماران، خون توانایی کافی برای حمل اکسیژن به بافت ها و دور کردن دی اکسید کربن را ندارد. رنگ پلاسمای این بیماران به علت تخریب گلبول های قرمز و آزاد شدن هموگلوبین داخل آنها، صورتی یا قرمز است. نوزادان مبتلا به این بیماری ممکن است دچار زردی شوند.

Required Information About G6PD(Qualitative)
Extraction & Incubation time Shake : 15 min in RT(~1200rpm) + 15 min in RT
Extraction lysing Buffer Ready to use
Fluorescent Paper spots 50 or 100 sheets
Required Samplers 100 & 200 µl (variable)
Substrate & Co-Enzyme Ready to use

نیاز به پشتیبانی دارید؟

می توانید همین الان با بخش پشتیبانی تماس گرفته و سوال خود را در میان گذارید